Investigadores del Centro del Cáncer M.D. Anderson de la Universidad de Texas en Estados Unidos han identificado variaciones genéticas en los patrones de reparación del ADN que podrían triplicar el riesgo de cáncer de páncreas o reducirlo un 77 por ciento en función de los genes implicados. Los resultados de la investigación, que los autores advierten deben ser confirmadas en posteriores trabajos, se publican en la revista ‘Clinical Cancer Research‘.
El cáncer de páncreas suele identificarse en fases avanzadas y por ello es resistente a la mayoría de las terapias actuales. Los investigadores, dirigidos por Donghui Li, intentan determinar los perfiles genéticos necesarios para identificar a los individuos bajo mayor riesgo con el objetivo de prevenir y detectar pronto la enfermedad.
Según explica Li, «nuestro estudio proporciona datos preliminares sobre un patrón de variaciones genéticas que podría ser útil para determinar el riesgo. Sin embargo, aún debemos ser cautos. Como con cualquier tema científico, la clave es la replicación y los resultados de este estudio necesitan ser confirmados por otros».
El equipo de Li analizó nueve polimorfismos de nucleótido simple (SNPs) en siete genes que reparan el ADN entre 734 pacientes con cáncer de páncreas y 780 personas sin cáncer. Cuando los mecanismos de reparación del ADN fallan en la reparación de daños en el ADN, causados por agentes externos como los componentes cancerígenos del tabaco o elementos internos como las especies de oxígeno reactivo, existen más posibilidades de desarrollar cáncer.
Los investigadores descubrieron que la presencia de una variante de LIG3 G-39A estaba asociada con un 77 por ciento de reducción en el riesgo de cáncer pancreático. En contraste, la presencia del gen ATM D1853N estaba asociada con casi tres veces más riesgo de cáncer pancreático, un 255 por ciento más.
