Los tratamientos para la osteoporosis (una enfermedad caracterizada por la densidad ósea disminuida, lo que conduce a un mayor riesgo de fractura) necesitan de aumentar la cantidad y / o calidad de hueso. Como la formación de hueso está estrechamente unida a la destrucción ósea, los investigadores buscan desarrollar nuevos enfoques para la construcción de hueso en personas con osteoporosis, deben identificar la manera de separar los dos procesos. Natalie Sims y sus colegas, en el St. Vincent’s Institute, Melbourne, Australia, han identificado ahora una forma de hacer esto en ratones.
En el estudio, la molécula de oncostatina M (OSM) se encontró para inducir las distintas funciones en ratones tras la unión de dos proteínas de superficie diferentes en las células. Cuando OSM ligado a OSMR estimuló la producción de células que destruyen el hueso. En consonancia con esto, se encontró que los ratones que carecían de OSMR habían aumentado la densidad ósea. Sin embargo, cuando OSM se ligó a LIFR bloqueó la producción de una proteína que inhibe la formación ósea. Es importante destacar, que cuando OSM actúa a través de LIFR no estimula la producción de células que destruyen el hueso. Estos datos indican la existencia de una vía por la cual la formación de hueso puede ser estimulada de forma independiente de la destrucción ósea.
Fuente: Eurekalert
Título original: Oncostatin M promotes bone formation independently of resorption when signaling through leukemia inhibitory factor receptor in mice
Contacto del autor:
Natalie A. Sims
St. Vincent’s Institute, Melbourne, Victoria, Australia.
Teléfono: 613-9288-2555; Fax: 613-9416-2676; E-mail: nsims@svi.edu.au.
Ver este artículo en: http://www.jci.org/articles/view/40568?key=ac1b87b02dc3a7eb8e5a